下列情形属于生产劣药的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未标明或者更改有效期的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症超出规定范围
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未标明或者更改有效期的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症超出规定范围
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
下列那种情形为劣药()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.变质的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.超过有效期的药品
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期