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[单选题]
持有人名称、生产企业名称、生产地址名称等变更，应当完成药品生产许可证相应事项变更后，向（)药品监管部就药品批准证明文件相应管理信息变更进行备案。
A.国家
B.地方
C.市级
D.所在地省级
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A.名称规格、数量
B.生产日期或者生产批号
C.检验合格证号
D.保质期、销售日期以及购货者名称，地址，联系方式等内容
A.应当委托取得食品生产许可并具有相应生产条件和能力的企业。
B.受委托企业应当在获得生产许可的产品品种范围内，接受委托生产食品。
C.食品的标签中应当标明受委托企业的名称、地址、联系方式和食品生产许可证编号等信息。
D.食品的标签中仅标明委托企业的名称、地址、联系方式和食品经营许可证编号等信息。
A．正确
B．错误
A.设立专区或者专柜
B.使用防尘遮盖、设置隔离设施、提供专用容器和取用工具，并定期清洗消毒
C.不得混装不同批次的散装食品
D.符合保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求
E.在容器、外包装上标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期以及生产经营者名称、地址、联系方式等内容
A.企业负责人、生产范围和生产地址等
B.企业负责人、生产范围和注册地址等
C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等
D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等
A.该公司和该生产企业都需办理报检单位备案登记手续
B.该公司无须办理报检单位备案登记手续
C.“出境货物报检单”中的“报检单位”应填写该生产企业名称
D.“出境货物报检单”中的“发货人”应填写该公司名称
A.伪造、冒用或者使用已被取消的认证标志或者名优标志等质量标志
B.伪造、冒用或者使用已被取消的质量检验合格证明、许可证专利号或者监制单位名称
C.伪造或者冒用企业名称、地址、伪造或者冒用商品产地
D.虚假表示商品规格等级、制作成份及其名称和含量
E.伪造或者模糊标注生产日期、安全使用期或者失效日期等
A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.生产日期，使用期限或者失效日期
D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法
