题目内容
（请给出正确答案）
对下列制剂的处方进行分析
(1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂【处方】
盐酸普鲁卡因 5.0
氯化钠 8.0g
0.1mo/L盐酸 适量
注射用水加到 1000ml
(2)维生素C注射剂处方
维生素C C104g
依地酸二纳 0.05g
碳酸氢纳 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水至 1000ml
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对下列制剂的处方进行分析。
(1)复方磺胺嘧啶片的处方
磺胺嘧啶 400g
甲氧苄啶 800g
HPMC(3%) 适量
淀粉 80g
硬脂酸镁 3g
共制 1000片
(2)维生素C注射剂处方
维生素C 104g
依地酸二钠 0.05g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水至 1000mI
对下列制剂的处方进行分析。
(1)小剂量片一核黄素片的处方。
| 核黄素 | 5g |
| 乳糖 | 60g |
| 糖粉 | 18g |
| 50%乙醇 | 适量 |
| 硬脂酸镁 | 0.7g |
| 羧甲基淀粉钠 | 1.5g |
共制成 1000片
(2) 以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方。
| 硝酸甘油 | 10g |
| PVA(17-88) | 82g |
| 甘油 | 5g |
| 二氧化钛 | 3g |
| 乙醇 | 适量 |
| 蒸馏水 | 适量 |
对下列制剂的处方进行分析
(1)复方磺胺嘧啶片的处方
磺胺嘧啶 400g
甲氧苄啶 800g
HPMC(3%) 适量
淀粉 80g
硬脂酸镁 3g
共制 1000片
(2)维生素C注射剂处方
维生素C C104g
依地酸二纳 0.05g
碳酸氢纳 49g
亚硫酸氢钠 2g
注射用水至 1000ml
A.应当经所在地省级人民政府卫生行政部门批准后方可配制
B.医疗机构配制制剂，应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的，凭医师处方在本医
D.医疗机构配制的制剂，不得在市场销售
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格
C.医疗机构中，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种
D.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方的应予处罚
E.药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，给予纪律处分
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
B.医师开具院内制剂处方时，应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天
D.处方书写应字迹清楚不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.配制的制剂凭医师处方在本医疗机构内部使用
C.配制的制剂可在指定的医疗机构之间进行调剂
D.经所在地省级药品监督管理部门批准，配制的制剂可在市场销售
处方：SMZ400gTMP80g*淀粉40g
*10%淀粉浆24g*干淀粉23g*硬脂酸镁3g
制成1000片
1、说明“*”物的作用。
2、写出湿制颗粒压片法制备该制剂的基本工艺流程。
分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。
处方：沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml
*羧甲基纤维素钠5g*甘油100ml蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。
处方：鱼肝油500ml*阿拉伯胶粉125g西黄蓍胶粉7g
*尼泊金乙酯 0.5g蒸馏水加至1000ml
写出上述处方的制备工艺。
