题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守（）
A．《医疗器械经营监督管理办法》
B．《医疗器械监督管理条例》
C．《医疗器械生产监督管理办法》
D．《医疗器械经营质量管理规范》
暂无答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A．《医疗器械经营监督管理办法》
B．《医疗器械监督管理条例》
C．《医疗器械生产监督管理办法》
D．《医疗器械经营质量管理规范》
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵…”相关的问题
A.研制、生产、销售、使用活动
B.研制、生产、批发、使用活动
C.研制、生产、经营、使用活动
D.研制、生产、经营、临床使用活动
A.研制、生产、经营及其监督管理
B.生产、经营、使用活动及其监督管理
C.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
D.研制、生产、检验、经营、使用活动及其监督管理
A.个人保险营销
B.经营再保险业务
C.保险市场调研
D.投资性保险产品销售
B、警告
C、处1万元以上10万元以下罚款
D、情节严重的，处10万元以上50万元以下罚款，5年内禁止其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员从事医疗器械生产经营活动
A.工商行政管理部门
B.人民法院
C.保险监督管理机构
D.保险行业协会
A.保险公司及其分支机构自取得经营保险业务许可证之日起3个月内，无正当理由未向工商行政管理机关办理登记的，其经营保险业务许可证失效
B.保险公司在中国境外设立分支机构无须保监会批准
C.保险监督管理机构应当对保险公司设立分支机构的申请进行审查，自受理之日起六十日内作出批准或者不批准的决定。
D.外国保险机构在中华人民共和国境内设立代表机构，应当经国务院保险监督管理机构批准，代表机构可以从事保险经营活动
A.终身
B.5年
C.10年
D.20年
A.查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营活动的场所
B.查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料
C.查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产经营医疗器械的工具、设备
D.以上均是
A.《旅行社条例》
B.《旅游发展规划管理办法》
C.《中华人民共和国旅游法》
D.《中国公民出国旅游管理方法》
