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第3题
某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm-1，2960cm-1，2930
cm-1，1680cm-1，1600cm-1，1580cm-1，1450cm-1，1380cm-1，760cm-1，700cm-1。试推测其结构。
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第4题
某化合物分子式为C10H12O2，其1H-NMR谱如图24-8，积分值比(自左至右)为5：2：2：
某化合物分子式为C10H12O2，其1H-NMR谱如图24-8，积分值比（自左至右)为5：2：2：
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3，试推测其结构。
第7题
某个由C、H、N元素组成的化合物的IR、1HNMR、13CNMR和MS分别如图7—3～图7—6所示，请推测其结构。
IR谱图出峰位置和透过率：
1HNMR数据δ：5．83(m，IH)，5．14(m，IH)，5．10(m，IH)，2．91(m，2H)，2．22(s，6H)13CNMR数据δ：136．0(d)，117．3(t)，63．0(t)，45．2(q)MS碎片离子质荷比和相对丰度：
第8题
某个由C、H、N元素组成的化合物的谱图如图7—132～图7—135所示，推测其结构，并对谱图进行归属。 IR
某个由C、H、N元素组成的化合物的谱图如图7—132～图7—135所示，推测其结构，并对谱图进行归属。
IR谱图出峰位置和透过率：
1HNMR数据δ：5．95(m，1H)，5．16(m，1H)，5．05(m，1H)，3．31(m，2H)，1．29(s，2H)
13CNMR数据δ：140．01(d)，113．48(t)，44．82(t)
MS碎片离子质荷比和相对丰度：
第9题
某化合物的分子式为C5H7NO2，红外光谱中2230cm-1，1720cm-1有特征吸收
峰，1H-NMR谱图如图15-5所示，数据为δ1.3(三重峰)、δ3.45(单峰)，δ4.25(四重峰)，a、b、c的积分高度分别为15，10，10格，求出该化合物的结构式。
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第11题
一含氧杂环的衍生物(A)，与强酸水溶液加热反应得到化合物(B)，其分于式为C6H10O2。(
一含氧杂环的衍生物（A)，与强酸水溶液加热反应得到化合物（B)，其分于式为C6H10O2。（
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B)与苯肼呈正反应，与Tollens试剂、Fehling试剂均早负反应。(B)的IR谱在1715cm-1处有强吸收：1H-NMR谱中在为2.6及2.8处有两个单峰，这两个单峰面积之比为2：3。试写出(A),(B)的结构。
