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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

GSP认证取消日期是()

A.2019年12月1日

B.2019年8月26日

C.2019年12月25日

D.2020年1月1日

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第1题
按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神,国家分批取消或调整了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已被取消审批的事项是()。

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品信息服务审批

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第2题
《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的行政管理方式是()。

A.取消药品行政许可

B.由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门

C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门

D.前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神

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第3题
自2019年3月1日始,取消增值税发票认证的纳税人范围扩大至所有增值税一般纳税人,专用发票认证期限是多少?

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第4题
GSP认证的认证主体是省级药品监督管理部门。()
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第5题
负责药品零售企业GSP认证的部门是国家药品监督管理部门。()
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第6题
新开办药品经营企业必须取得( )

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书

D.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第7题
药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理

药品GSP认证的组织、审批和监督管理机构是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家药品审评中心

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第8题
负责药品经营企业的GSP认证的机构是()。

A.国家食品药品监督管理总局

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地市级药品监督管理部门

D.所在地工商管理行政机构

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第9题
新开办药品经营企业必须取得()

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

D.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第10题
记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是()。

A.《药品生产许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》和营业执照

C.药品购销记录

D.药品购进记录

E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

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第11题
新药的临床前研究中安全性评价研究必须在通过()认证的实验室完成。

A.GCP

B.GLP

C.GDP

D.GSP

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