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[单选题]

依据《食品召回管理办法》,实施一级召回的,食品生产者应当自公告发布之日起()个工作日内完成召回工作。

A.7

B.10

C.20

D.30

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第1题
药品召回管理办法,下列不是其办法制订的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

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第2题
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在______小时内,二级召回在______
小时内,三级召回在______小时内,通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。
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第3题
药品生产企业在实施召回过程中,应按规定时间向所在地省级SFDA报告药品召回进展情况,其中,一级召回规定时间是:

A.每日

B.每3日

C.每7日

D.每10日

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第4题
《药品召回管理办法》于2007年12月10日发布实施,其包含的内容是:

A.总则、药品安全隐患的调查与评估、主动召回、责令召回、法律责任、附则;

B.总则、药品安全隐患的调查与评估、被动召回、责令召回、法律责任、附则;

C.总则、药品不良反应的监测及报告、主动召回、责令召回、法律责任、附则;

D.总则、药品安全隐患的调查与评估、主动召回、责令召回、监督及检查、附则;

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第5题
《药品召回管理办法》将一级召回界定为( )

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时健康危害的

C.使用该药品可能引起可逆健康危害的

D.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的

E.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

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第6题
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的,程序顺序正确的是:

A.药品安全信息的收集→药品安全隐患的调查与评估→召回计划的制订及组织实施→药品召回实施情况的报告→药品监督管理部门的审查与评价

B.药品安全信息的收集→召回计划的制订及组织实施→药品安全隐患的调查与评估→药品监督管理部门的审查与评价→药品召回实施情况的报告

C.药品召回通知书下达→药品安全隐患的调查与评估→召回计划的制订及组织实施→药品召回实施情况的报告→药品监督管理部门的审查与评价

D.药品安全信息的收集→药品不良反应的调查与评估→药品召回通知书下达→药品召回实施情况的报告→药品监督管理部门的审查与评价

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第7题
根据现行的《食品安全法》,以下表述不正确的是()。

A.《食品安全法》与《食品卫生法》是对我国食品安全共同监管的两部重要法律

B.由国务院卫生行政部门,对现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准进行整合,统一公布食品安全标准

C.食品安全监督管理部门对食品不得实施免检制度,对“问题食品”实行召回制度

D.名人在食品广告中向消费者作虚假宣传,造成消费者权益受损的,与食品主产经营者共同承担连带责任

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第8题
根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.临时召回

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第9题
一级药品召回的调查评估报告和召回计划,应当向最高SFDA报告。()

一级药品召回的调查评估报告和召回计划,应当向最高SFDA报告。()

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第10题
A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.48小时召回 E.72小时召回

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.48小时召回

E.72小时召回

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第11题
使用后可能引起严重健康危害的药品应进行()A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.四级召回

使用后可能引起严重健康危害的药品应进行()

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

E.五级召回

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