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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年（)基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因，也是最主要的致病基因

A.PIGV

B.PIGO

C.PGAP2

D.PLGW

E.PIGL

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第1题

家族性慢性良性天疱疮是一种少见的常染色体隐性遗传病。()此题为判断题(对，错)。

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第2题

21-三体综合征属于A．基因遗传病B．染色体退变C．常染色体畸变D．隐性遗传疾病E．性染色体畸变

21-三体综合征属于

A．基因遗传病

B．染色体退变

C．常染色体畸变

D．隐性遗传疾病

E．性染色体畸变

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第3题

Bartter综合症（)。

A.是一种常染色体隐性遗传性疾病

B.离子通道基因突变导致Na+/K+/Cl-重吸收减少

C.前列腺素E产生过多在本病发生中起重要作用

D.以上都是

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第4题

如右图所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭即将生育第4个孩子，这个孩子患该

病的概率是()。

A．0

B．25％

C．50％

D．100％

E．75％

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第5题

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因

引起的，还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的？

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第6题

21一三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是人类最早发现、最常见的一种常染色体畸变疾病。此题为判断题(对，错)。

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第7题

早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者衰老极快，较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看

起来就有70～80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段，而不是常人那样的长链。由此推断，早衰患者的什么酶发生异常？

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第8题

听力原文：肝豆状核变性又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度

蓄积，损害肝、脑等器官而致病。铁是人体必需的微量元素之一，有多种重要生理功能。

体内的铁60％～75％存在于()。

A．含铁酶

B．吞噬细胞

C．红细胞

D．肌肉

E．心肌

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第9题

半乳糖血症的遗传方式是：A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体隐性

半乳糖血症的遗传方式是：

A．X染色体显性遗传

B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．常染色体隐性遗传

E．上述都不是

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第10题

近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是（)

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

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第11题

同型胱氨酸尿症的遗传方式是：A．X染色体显性遗传B．X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．常染色体

同型胱氨酸尿症的遗传方式是：

A．X染色体显性遗传

B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．常染色体隐性遗传

E．上述都不是

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