A.企业沟通会
B.发布药品安全警示信息
C.修改药品说明书
D.限制产品的使用
E.行为干预(处方登记等限制使用的措施)
A.生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
B.食品经营者应当按照食品标签标示的警示标志、警示说明或者注意事项的要求,销售预包装食品
C.产品标准代号和生产许可证编号不属于预包装食品标签的标明事项
D.食品的标签、说明书只要清楚、明显就行,食品与标签、说明书所载明的内容不符的,不影响上市销售。
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书,判定的不合格药品
A.有明确、合法的投资方向
B.有明确的基金运作方式
C.基金募集申请材料是否齐备
D.基金合同、招募说明书等法律文件草案符合法律法规的规定
以下不属于基金募集合规性审查内容的是()。
A.有明确、合法的投资方向
B.有明确的基金运作方式
C.基金募集是否可行
D.基金合同、招募说明书等法律文件草案符合法律法规的规定
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C.药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D.药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E.药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
属于合法药品广告的是()
A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实
B.药品广告含有表示功效的断言或者保证
C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明
D.将药品广告进行入户直投
E.在某地方电视台播放北京某制药厂生产之OTC的