![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
下列骨转换标志物中,()属于骨形成标志物。
A.血清抗酒石酸酸性磷酸酶TRACP
B.尿吡啶啉Pyr
C.血清Ⅰ型原胶原N-端前肽P1NP
D.尿Ⅰ型胶原C-末端肽交联U-CTX
E.尿Ⅰ型胶原N-末端肽交联U-NTX
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.血清抗酒石酸酸性磷酸酶TRACP
B.尿吡啶啉Pyr
C.血清Ⅰ型原胶原N-端前肽P1NP
D.尿Ⅰ型胶原C-末端肽交联U-CTX
E.尿Ⅰ型胶原N-末端肽交联U-NTX
B、抑制骨吸收药物和促进骨形成药物对BTMs有不同的影响
C、BTMs在骨质疏松症疗效监测中的应用
D、依据股转换标志物选择抗骨质疏松药物
下列哪一项不是骨形成标志物?
A.耐酒石酸酸性磷酸酶
B.前胶原肽
C.骨性碱性磷酸酶
D.骨钙素
A.鉴别原发性和继发性骨质疏松
B.监测药物疗效及依从性
C.还有助于判断骨转换类型、预测骨丢失速率、评估骨折风险、了解病情进展、选择干预措施等
D.以上都是
健康男性如果连续()睡眠失调,其血液中骨形成的标志物就会降低。
A 两个星期
B 三个星期
C一个月
D一个半月
A.地舒单抗转换至特立帕肽,会增加CTX和骨钙素水平
B.联合治疗转换至地舒单抗,CTX和骨钙素水平在所有时间点都受到最大程度的抑制
C.特立帕肽转换至地舒单抗,CTX水平在治疗1个月时受到最大程度抑制
D.特立帕肽转换至地舒单抗,骨钙素水平在12-24个月后受到最大程度抑制
A.第48个月时腰椎、全髋关节、桡骨远端1/3处BMD变化
B.第48个月时骨转换标志物变化
C.第48个月时新发椎体骨折发生率变化
D.治疗48个月的安全性
A.骨转换标志物
B.腰椎和近端股骨BMD变化
C.全髋关节,股骨颈、转子BMD的变化
D.新发或者椎体骨折加重、临床椎体骨折、临床骨质疏松性非椎体骨折
A.特立帕肽单药治疗组的血清P1NP和骨钙素在所有时间点都显著增加,血清CTX显著降低
B.特立帕肽单药治疗组的血清P1NP、CTX和骨钙素在所有时间点都显著增加
C.地舒单抗单药治疗和联合治疗组降低血清CTX和P1NP水平相当
D.骨钙素的下降水平在地舒单抗单药治疗组中的降幅最高