题目内容
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[主观题]
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性
位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. Y 连锁遗传病
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位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病称为()。
A. 常染色体隐性遗传病
B. 常染色体显性遗传病
C. X连锁隐性遗传病
D. X连锁显性遗传病
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A.携带此基因的母亲把致病基因传给儿子
B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子
C.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿
A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病
B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等
C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因
D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因
下列家系中，某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上，所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1～5)在每个成员中作了检验。结果如下图，不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。
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(1)说明怎样进行该实验？ (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因，并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因？
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