题目内容
（请给出正确答案）
A.新发现的药材，必须经国务院药物监督管理部门审核批准方可销售B.药物经 营公司购进中药材应标明产地
B.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
C.实行批准文号管理的中药材，必须从具有药物生产、经营资格的公司购进
D.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
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A.国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材
B.药品经营企业销售中药材，必须标明产地
C.新发现和从国外引进的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
D.城乡集市贸易市场可以出售中药饮片
E.中药材生产属于农业行为，不受药品相关法规限制
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.口岸所在地药品监督管理部门
D.所在地县级人民政府药品监督管理部门
B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但法律对配制中药制剂另有规定的除外。
C、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
D、不得在市场上销售。
A.新发现的药材及其制剂
B.药材新的药用部位及其制剂
C.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
D.改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂
E.改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂
A.基金最低募集数不少于1.5亿元
B.基金存续期不少于5年
C.基金持有人不少于1000人
D.基金的托管人为经国务院证券监督管理机构批准设立的基金管理公司
A．国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材
B．《药晶经营许可证》中的经营范围不再要求载明中药材
C．生产经营的食品中不得添加药晶，因此不可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质
D．按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门制定、公布
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品应该遵守药品经营的有关规定
B.针对疫苗、血液制品等国家实行特殊管理的药品必须经过有关部门批准许可，方可在网络上进行销售
C.药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
D.第三方平台提供者应当依法对申请进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的资质等进行审核，保证其符合规定要求，并对发生在平台的药品经营行为进行管理
E.第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
A.国务院卫生行政部门
B.安全生产监督管理部门
C.海关
D.工商总局
A.保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致
B.保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能
C.国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
D.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效
A.发生严重不良反应的
B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C.药品标准被取消的
D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
E.含有国家濒危野生动植物药材的
