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第1题
依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签的内容不包括( )
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.有效期
E.执行标准
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第2题
药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、“有效期”。此题为判断题(对,错)。
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第3题
《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括( )
A.适应证或者功能主治
B.执行标准
C.规格
D.生产企业
E.运输注意事项
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第4题
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括( )
A.药品通用名称
B.批准文号
C.规格
D.有效期
E.产品批号
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第5题
药品的最小包装标签中,必须标明的内容有()
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.药品有效期
D.药品用法用量
E.药品产品批号
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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内标签必须标注的内容是( )
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应证
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品通用名称、规格及产品批号
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第7题
对注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的,可以不进行标明药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。()
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第8题
内标签必须要标注的内容不包括()。
A.通用名称
B.规格
C.产品批号
D.商品名
E.有效期
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第9题
药品最小包装标签上的内容可以不包括()
A.药品通用名称
B.规格
C.生产日期
D.产品批号
E.有效期
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第10题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录,购销记录需注明的内容不包括()
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
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第11题
用药适宜性审核的内容不包括()。
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
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