首页 > 职业资格考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()

A.45,XX,-14,-21,+t(14q2lq)

B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)

C.46,XX

D.46,xx,-14,+t(14q2lq)

E.46,xx,-21,+t(14q21q)

答案
收藏

A、45,XX,-14,-21,+t(14q2lq)

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(…”相关的问题
第1题
请教:2011年临床执业医师考试(第四单元)模拟试卷2第2大题第18小题如何解答?

【题目描述】

第 93 题 3岁男孩,因智力低下就诊,查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),其母亲核型为45,XX,–14,–21,+t(14q21q),其母再次生育发生本病的风险为 A.10%

B.25%

C.50%

D.75%

E.100%

【我提交的答案】: C
【参考答案与解析】:

正确答案:A

答案分析:

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

望详细解释 谢谢

点击查看答案
第2题
患儿男,2岁。因间断抽搐半年就诊,患儿出生时正常,生后半年智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐。为明确诊断,因进行的检查是()

A.染色体核型分析

B.血TSH、T4

C.尿有机酸分析

D.血钙

E.脑电图

点击查看答案
第3题
对21-三体综合症最有确诊价值的依据是()。

A.智能低下

B.特殊面容

C.染色体核型分析

D.手皮纹特点

点击查看答案
第4题
下列哪项检查有助于诊断生长激素缺乏症

A.胰岛素刺激试验

B.长骨摄片

C.作智能筛查

D.染色体核型分析

点击查看答案
第5题
男孩,5岁。因生长和智力发育落后就诊。查体:身材矮小,头围小,眼距宽,鼻粱低,外耳小,通贯手,心脏听诊有杂音。为明确诊断最合适的检查是()

A.智力测定

B.血清T、T4检测

C.头颅CT

D.超声心动图检查

E.染色体核型分析

点击查看答案
第6题
女性假两性畸形患者的染色体核型为46,XY()
点击查看答案
第7题
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了()。

A.缺失

B.倒位

C.易位

D.重复

E.插入

点击查看答案
第8题
女孩,5岁,门诊诊断为唐氏综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t (14q21q),最可能属于下列哪

女孩,5岁,门诊诊断为唐氏综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t (14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A.染色体重叠

B.染色体缺失

C.染色体倒位

D.染色体重复

E.染色体易位

点击查看答案
第9题
某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是()。

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

点击查看答案
第10题
若某个体的核型为46,XX,del(1)(pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了()。

A.末端缺失

B.中间缺失

C.相互易位

D.臂间倒位

E.臂内倒位

点击查看答案
第11题
某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于()原因造成的。

A.减数分裂中第一次分裂时染色体不分离

B.减数分裂中第二次分裂时染色体不分离

C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离

D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

E.受精卵第一次卵裂时染色体丢失

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改