题目内容
（请给出正确答案）
A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会通遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
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A.分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率
B.增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性
C.分子柔性越大越有利于穿过细胞膜
D.极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况
A.用作载体骨架的通常选择水溶性高分子
B.可以将能够特异结合肿瘤细胞上受体的分子修饰到高分子骨架上，以实现肿瘤靶向的目的
C.分子量为1000的聚乙二醇可以作为骨架高分子
D.药物可以通过双硫键共价结合到高分子骨架上，实现可控释放的目的
关于氢氧化钙基根管封闭剂，下面哪一项描述是错误的()
A．强碱性
B．水溶性小
C．抗菌作用
D．促进尖周骨缺损愈合
A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的质量有重要的影响
B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中。
D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物，制成软胶囊有益崩解和溶出
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合，增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性
A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大
B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大
C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降
D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低
E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
下列关于尿液收集的意义错误的是（）。
A.测定人体蛋白质和氨基酸的代谢
B.评价机体脂溶性维生素的营养状况
C.研究水溶性维生素的代谢
D.研究和评价糖尿酸和药物食物代谢情况
A.肝脏是人体内进行生物转化最重要的器官
B.脂溶性较强的物质经生物转化可获得极性基团。增加水溶性
C.经过生物转化毒物都可以无毒化
D.有些物质经氧化、还原和水解等反应即可接出体外
E.有些物质必须与极性更强的物质结合，才能持出体外
A.皮肤的水合作用，对水溶性药物的促进作用较脂溶性药物显著
B.由于人体不同部位角质层的厚度不同，药物在人体许多部位的透过性差异很大
C.选用与离子型药物所带电荷相反的物质作为载体有利于药物在角质层的透过
D.熔点低的药物易透过皮肤
E.由于脂溶性越强越易透过角质层，药物的脂溶性增加利于提高药物的经皮透过量
