①天平砝码未经校正;
②天平零点在称量过程中突然发生变动;
③在重量分析中,样品的非被测组分被共沉淀;
④在滴定分析中,终点颜色偏深;
⑤试剂含被测组分;
⑥试样在称量过程中吸湿;
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内;
⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;
⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符;
⑩在色谱分析中,待测组分峰与相邻成分峰部分重叠。
A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质
B.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低
D.甲乙两人用同样的方法测定,但结果总不能一致
E.滴定时发现有少量溶液溅出
A.重量法测定二氧化硅时,试液中硅酸沉淀不完全
B.读取滴定管读数时,最后一位数字估测不准
C.使用腐蚀了的砝码进行称量
D.使用试剂中含有被测组分
E.标定EDTA时,所用金属锌不纯
A.称量时使用的砝码锈蚀
B.移液管转移溶液之后残留量稍有不同
C.滴定管刻度未经校正
D.读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准
E.在沉淀重量分析中,样品中的非被测组分被共沉淀