医疗机构处方调剂和审核的说法错误的是()。
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
A.药师调剂处方时必须做到“四查十对”查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断
B.药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得擅自调剂
C.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否适宜,是否存在配伍禁忌
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字方可调配
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.配制的制剂凭医师处方在本医疗机构内部使用
C.配制的制剂可在指定的医疗机构之间进行调剂
D.经所在地省级药品监督管理部门批准,配制的制剂可在市场销售
A.处方必须由注册执业医师或执业助理医师开具
B.处方调剂时必须由取得药学专业技术资格的药学人员审核
C.国家食品药品监督管理局负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
D.县级以上卫生行政部门负责本区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理
E.医师开具处方和药师调剂处方应遵循安全、有效、经济的原则
A.根据临床需要,可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用
B.对市场供应不足的中药饮片,可以在本医疗机构内炮制使用
C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责
D.炮制中药饮片,应当向所在地县级药品监督管理部门备案
A.静配中心一般可按照每人每日平均调配70~90袋(瓶)成品输液的工作量配备药学专业技术人员
B.医嘱审核人员药学专业本科及以上学历、药师及以上专业技术职务任职资格、具有5年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验,接受过处方审核相关岗位的专业知识培训并考核合格
C.负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员,原则上应当具有药士及以上专业技术职务任职资格
D.负责成品输液核查的人员,应当具有药师及以上专业技术职务任职资格
A.医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
B.医疗机构配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
C.特殊情况下,经有关部门批准医疗机构配制的制剂可以在指定医疗机构间调剂使用
D.医疗机构因临床急需进口少量药品的,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格
C.医疗机构中,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1~2种
D.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方的应予处罚
E.药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,给予纪律处分
A.外配处方必须由医疗机构医师开具
B.外配处方必须有医师签名
C.外配处方必须有定点医疗机构盖章
D.处方要有药师审核签字
E.处方要保存1年以上备查
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方