HO基因在交配型转换中是必需的,这个基因:
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。
A.编码一个位点特异的DNA内切核酸酶
B.的启动子中含有许多不同的功能元件
C.任何时候在任何酵母细胞中都表达
D.编码可以切割沉默基因座,而对MAT无作用的蛋白
一个遗传学家想克隆脉孢菌的cys-1基因(已知该基因在5号染色体着丝粒附近),该区域附近有两个RFLP标记(RFLPl和RFLP2),他作了以下杂交。 cys-1(O型)×cys-1+(M型) 检验了100个子囊孢子的RFLP和cys-1基因型,结果如下:
(1)cys-1在染色体的这个区域吗? (2)如果是,画出cys-1基因在该区域的染色体图,标出图距。 (3)下一步怎样克隆cys-1基因?
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程,它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,或者表达的目的产品往往没有生物活性,必须经过一系列的修饰加工、剪切后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的,成本和工艺上也有很多问题。
从这段文字我们不能推出的是()。
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达的目的产品”是在原核细胞中产生的
C.“原核生物”是细菌
D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”
A.人类依靠基因在延续自己
B.基因统治着我们这个世界
C.所有生物都是基因得以延续自己的工具
D.基因对于人就好比人对于汽车
A.非A-P型同源框基因大多是分节基因
B.在染色体上的位置大都远离A-P型同源框基因
C.非A-P型同源框基因在染色体上具有成簇性
D.不具有A-P型同源框基因表达的特性
E.有些同源框片段常成对存在
基因药物发展经历了三个阶段。其一是细菌基因工程。它是通过原核细胞(常用大肠杆菌)来表达目的的基因。然而不少人类或哺乳动物的基因在细菌等原核生物中不能表达,后者表达目的的产品往往没有生物活性.必须经过一系列的装饰、加工、剪切之后才能成为有效的药物。这个过程是相当复杂的。成本和工艺上也有很多问题。 从这段爽字我们不能推出:
A.“人类或哺乳动物的基因”是“目的基因”
B.“表达目的的产品”是在原核细胞中产生的。
C.“原核生物”是“细菌”
D.“没有生物活性”的目的产品,不能直接作为“有效的药物”
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。