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[主观题]

更改生产批号的药品属于 ()A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药

更改生产批号的药品属于 ()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

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D

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第1题
下列属于假药的是()。

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

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第2题
下列属于假药的是( )

A.改变剂型或改变给药途径的药品

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.超过有效期的

D.以其他药品冒充麻醉药品的

E.更改生产批号的

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第3题
下列药品中按假药论处的是()A.被污染的B.超过有效期的C.更改生产批号的D.直接接触药品的包装

下列药品中按假药论处的是()

A.被污染的

B.超过有效期的

C.更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第4题
未注明或者更改产品批号的药品属于假药。()
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第5题
下列情况在哪种情形下按假药论处?()

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第6题
有下列情形为假药的是()

A.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符

B.不注明或更改生产批号的

C.超过有效期的

D.擅自添加着色剂、防腐剂的

E.药品与国家药品标准规定的含量不符的

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第7题
以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第8题
以下情形应该认定为假药的是()

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.超过有效期的

D.以他种药品冒充此种药品

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第9题
以下情形应认定为假药的是()

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.以他种药品冒充此种药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第10题
下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题
下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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