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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

新版《药品管理法》实施的具体时间为()

A.2018年9月1日

B.2018年10月1日

C.2019年12月1日

D.2020年1月1日

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第1题
新版《药品管理法》实施日期为2020()
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第2题
新版《十七冶项目经理部组织手册》(QZ3—2021)开始实施时间为()。

A.2021-11-01

B.2021-11-07

C.2021-12-12

D.2022-01-01

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第3题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第4题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第5题
《药品管理法》、《疫苗管理法》正式实施的时间是()

A.2019.12.11

B.2019.12.1

C.2019.12.30

D.2019.12.12

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第6题
和旧版《药品管理法》相比,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。
和旧版《药品管理法》相比,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。

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第7题
现行《药品管理法》实施的时间()。

A.2001年12月1日

B.2015年12月1日

C.2019年8月27日

D.2019年12月1日

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第8题
新修订的《药品管理法》共计()条,正式实施的时间是()。

A.104、2019.8.26

B.104、2019.12.1

C.155、2019.12.1

D.155、2020.1.1

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第9题
新版中华人民共和国药品管理法将于()起施行

A.2019.12.01

B.2020.12.01

C.2021.12.01

D.2022.12

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第10题
新版的GSP开始实施时间是2013年()月()日。
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