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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中，主要研究终点为（)？

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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第1题

余宗阳教授主持的阿帕替尼联合化疗治疗一线化疗进展的晚期野生型NSCLC临床研究中，联合组受试者中位PFS为（)个月？

A.5.5

B.6.3

C.7.5

D.8.3

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第2题

与吉非替尼单药相比，阿帕替尼与吉非替尼联合使用Ki67和PNCA的表达显著降低。（)

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第3题

一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后，如果患者出现T790M突变，二线使用奥希替尼治疗，整体的中位PFS预计约为29.2个月。（)

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第4题

2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究设计中阿帕替尼剂量为500mgqd，不能调整剂量。（)

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第5题

以下关于2019WCLC公布的华东教授主持的阿帕替尼治疗SCLC的临床研究叙述正确的是？（)

A.中位PFS为6.18个月

B.二线治疗的中位PFS为7.8个月

C.所有的不良事件均可以通过减少药物剂量或对症治疗得以缓解

D.一线化疗≥6个月的患者的PFS和OS较一线化疗＜6个月的患者更长

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第6题

国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是（)

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

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第7题

第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（)

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

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第8题

梁莉教授在EGFR-TKI耐药后联合阿帕替尼二线治疗的前瞻性研究中主要的不良事件集中在高血压、乏力、手足皮肤反应以及腹泻。高血压可通过降压药物得到控制。（)

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第9题

EGFR-TKIs中吉非替尼、埃克替尼的皮疹、腹泻等不良反应发生率较高。而厄洛替尼、阿法替尼的耐受性相对较好，且价格较为便宜，更适合A+T联合治疗。（)

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第10题

根据SHR-1210-II-202研究结果，SHR-1210200mgQ2W联合阿帕替尼250mg/d治疗非鳞NSCLC具有良好的抗肿瘤效果和可接受的安全性。（)

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第11题

EGFR-TKI联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。（)

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