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第3题
不准为商业目的统方内容包括（）
A.严格处方统计权限和审批程序
B.严禁医疗卫生人员利用任何途径和方式为商业目的统计医师个人及临床科室有关药品医用耗材的用量信息
C.为医药营销人员统计提供便利
D.医疗卫生机构应当加强本单位信息系统中药品、医用耗材用量统计功能的管理
第4题
2011年，卫生部发布《医院工作制度与人员岗位职责》，其中（)要求有条件的医院要逐步用临床路径规范对患者诊疗行为。
A.《临床路径管理指导原则》
B.《医疗机构临床路径管理指导原则》
C.《医疗质量管理制度》
D.《医疗保险管理制度》
E.《医疗质量管理办法》
第5题
《医疗质量管理办法》中的医疗质量管理工具包括（）
A.全面质量管理（TQC）
B.质量环（PDCA循环）
C.品管圈（QCC）
D.疾病诊断相关组（DRGs）绩效评价
E.单病种管理
F.临床路径管理
第7题
指导评价小组是管理委员会的日常管理部门，应当设置在医疗管理部门，并指定专人负责，其主要履行职责不包括（)。
A.落实管理委员会的各项决议
B.理委员会提交临床路径管理有关意见、建议，制度草案，规划、计划草案，评价结果或报告
C.对各实施小组的临床路径管理工作进行技术指施
D.协调解决临床路径管理过程中遇到的问题
E.审定各实施小组上报的开展临床路径管理的病种及文本，涉及伦理学问题的，按相关文件规定执行
第8题
制定《抗菌药物管理制度》的最终目的是：（）
A.加强医院抗菌药物临床应用管理
B.规范抗菌药物临床应用行为
C.提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物
D.控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全
第9题
下列项目可以进入基本医疗保险诊疗项目的有（）
A．物价部门制定了收费标准的
B．临床诊疗中必需的、安全有效的、费用适宜的
C．由定点医疗机构为参保人员提供的定点医疗服务范围内的
D．特需医疗服务的诊疗项目
第10题
医疗机构应当按照国务院卫生主管部门制定的医疗技术临床应用管理规定，开展与其技术能力相适应
的医疗技术服务，保障临床应用安全，降低医疗风险;采用医疗新技术的，应当开展技术评估和伦理审查，确保安全有效、符合伦理。
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第11题
制订高值（含植入性）医用耗材管理的目的是什么？（）
A.为加强对高值医用耗材采购、保管、发放、使用、不良事件报告等环节的控制
B.配合临床合理使用需求
C.形成从准入直至临床安全使用的可追溯性全过程综合管理
D.保证医疗质量和医疗安全
