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[单选题]
主管全国药品注册工作的机构是（）。
A.国家食品药品监督管理总局
B.药品审评中心
C.卫生计生行政部门
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A.国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。依法行使许可权，审批新药、仿制药、进口药品、药品补充申请和药品技术转让，发给相应的药品证明文件
B.省级药品监督管理部门负责新药、仿制药注册申请以及补充申请的受理和形式审查部门;负责对药物研制和临床试验的现场核查;负责药品再注册的审批或备案;管辖范围内的药品补充申请审批和备案
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心是药品注册的技术审评机构，负责对各类药品注册申报资料进行技术审评，提出技术审评意见，报国家食品药品监督管理局审批确定
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证，药物临床试验机构的GCP认证，以及组织对药品生产进行现场检查
A.继续教育机构
B.负责药品监督管理的部门
C.执业药师注册管理机构
D.执业药师注册机构
主管全国出口食品生产企业卫生注册、登记工作。
A．国家认监委
B．国家质检总局
C．各地的直属出入境检验检疫局
D．卫生部
（）主管全国出口食品生产企业卫生注册．登记工作。 A．国家质量监督检验检疫总局 B．国家认证认可监督管理委员会 C．卫生部 D．农业部
