题目内容
（请给出正确答案）
A.当研究人员希望再次使用研究资料或获得补充资料时不必再告知参与者
B.当研究对于特定的可以被辨识的个人，产生了新的敏感性的信息时研究者应重新取得参与者的知情同意
C.研究者在与参与者见面时双方都应该使用面具
D.在其他研究者需要使用相关研究资料时研究者可以出售这些资料，并与参与者分享收入
E.研究过程中关键信息或研究方法发生更改不必再重新告知
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“为了确保参与者的自主性和隐私权研究者应该()。”相关的问题
A.违反了公正原则
B.违反了有益原则
C.违反了知情同意原则
D.侵犯了研究对象的隐私权
E.侵犯了研究对象的自主决定权
A.确保各中心研究者之间的沟通
B.开始前，书面文件明确各中心研究者职责
C.各中心均能遵守试验方案
D.相同的CRF(增加收集数据，方案中应该说明)
E.使用相同的试验方案
A.信息充分披露
B.风险可控
C.成本可算
D.知识产权保护
A.尊重老年人的自主性
B.尊重对老年人知情同意的权利和隐私权
C.实现尊重原则是与老年人建立和谐关系的必要条件
D.实现尊重原则是保障老年人根本权益的可靠基础
E.以上答案均正确
A.所有录入CRF的数据均来源于原始数据，即，研究人员第一笔记录的数据
B.CRC不得对原始数据进行任何医学解读，即，所有的医学评估和判断均应有合格的医生做出，并且记录在原始文件中，CRC只能对其进行转录，不得对其进行解读后再录入CRF
C.CRF有质疑时，和研究者沟通确认后可以先录入系统，研究者时间方便时再更新病历
D.如果质疑需要研究者进一判断，该判断首先应该记录在原始文件中，然：可以由CRC将该判断转录到EDC中(并写明原因),比如研究者判断等
定量研究中研究者的角色更接近（）。
A.社会现象的旁观者
B.社会行动的参与者
C.社会行动的组织者
D.社会关系的协调者
问：该酒店是否应该对此行为承担法律责任？
