以下有关中药处方调配的叙述.不正确的是()。
A.已计价的处方在调配时应该再次进行审方
B.分剂量时应该“逐剂复戥”.不可主观估量
C.有需要特殊处理的药品应该单包并注明用法
D.一般按处方药味所列顺序调配.但对体积松泡而量大的饮片应该先称
E.铜冲应该洁净.但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨
A.已计价的处方在调配时应该再次进行审方
B.分剂量时应该“逐剂复戥”.不可主观估量
C.有需要特殊处理的药品应该单包并注明用法
D.一般按处方药味所列顺序调配.但对体积松泡而量大的饮片应该先称
E.铜冲应该洁净.但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨
A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D.医疗用毒性药品处方一次有效,取药后处方保存2年备查
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品,不向顾客告知有效期
A.药品零售企业供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
A.药物与基质的投入量应该按比例
B.中药提取物应该精制
C.栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的,均可用热熔法制备
D.挥发油不可直接溶于油脂性基质中
E.模具内壁涂布少许润滑油
A.中药饮片调剂人员必须是执业药师
B.中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理
C.中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程
D.有存放饮片和处方调配的设备
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
A.某些中药存放在加盖的瓷罐中
B.配伍相反的饮片不宜放在一起
C.配伍相畏的饮片不宜放在一起
D.山药片和天花粉放于相邻的药斗中,便于调配
E.细料药品应设专柜存放
A.将输液标签整齐地贴在输液袋(瓶)上面
B.将输液标签覆盖住原有标签
C.操作时集中注意力,避免操作失误
D.输液标签和备份标签应当随调配流程同步
E.注意易混淆的溶媒分开放置
A.摆药量为一日用量
B.摆药是指住院药房的药剂人员按药疗单上所列药品逐个病区、病床将药调配好
C.摆药的凭证是处方
D.摆药适用的品种主要是口服固体药
E.小针剂、大输液是按每个病区统计的一天用量摆药
A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件
B.医师处方作为发给患者药剂的依据
C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D.剂处方指各地区制剂规范中所收载的处方