题目内容
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[单选题]
代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是（)。
A.药-时曲线下面积(AUC)
B.峰值血药浓度(Cmax)
C.达峰浓度时间(Tmax)
D.表观分布容积(Vd)
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药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：()
A.吸收
B.分布
C.生物转化
D.排泄
A.血药浓度-时间曲线下面积AUC可反映药物吸收的程度
B.血药浓度达峰时可反映药物吸收的速率
C.峰浓度可反映吸收的速率和程度
D.同一药物的两种制剂只要AUC没有显著性差异，即说明两者是生物等效的
A.爱普列特为口服制剂，在消化道中吸收
B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中
C.3-4h打到血药浓度达到峰值，清除半衰期7.5h
D.爱普列特经肝脏代谢，肾脏排泄
以下关于药物经皮吸收的发育变化的描述错误的是（）。
A.婴幼儿皮肤角质层薄、皮肤灌流程度及表皮水化能力大，因此经皮吸收比例更大
B.体表面积与体重比例远大于成人，因此经皮吸收比例更大
C.皮质激素、抗组胺药等药物经皮吸收迅速，作用更明显
D.为避免局部用药给早产儿带来的全身反应，出生后4周内不建议采用经皮给药途径
E.药物吸收入血液后，通过各种生理屏障随血流分布到机体各组织中，并与组织中受体结合，发挥药理和毒理作用的过程
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C.单次给药后，经过5个t1/2体内药量已基本消除
D.可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E.所有药物的血浆半衰期都是恒定的
A.口服给药由于胃酸缺乏或过低，酸不稳定的药物吸收增强，弱酸性药物吸收减少
B.肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少，及局部血流量少，药物吸收不佳
C.儿童体液占体重比例较成人小，而体脂肪与体重的比例低于成人，水溶性药物分布容积很小
D.儿童（尤其是小婴儿）肝药酶发育尚未成熟，酶的活性较低，对多数药物的代谢能力较成人差
E.新生儿对药物的清除率远较成人低，一些以肾脏排泄为主要渠道的药物，可能引起蓄积中毒，如氨基糖苷类类
