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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列属于劣药的是()。

A.未注明产品批号的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第1题
未注明或者更改产品批号的药品的属于劣药。()

此题为判断题(对,错)。

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第2题
下列不属于劣药的定义的是()

A.未标明或者更改有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第3题
有下列情形之一的,为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.被污染的药品

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第4题
新药品管理法第九十八条规定,有下列情形之一的,为劣药()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第5题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为劣药?()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

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第6题
有下列情形之一的()为劣药

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的

C.未注明或者更改产品批号的

D.超过有效期的

E.擅自添加防腐剂、辅料的

F.其他不符合药品标准的G、被污染的药品

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第7题
按照2019年新修订药品管理法,以下不属于劣药的是()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未注明产品批号的药品

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第8题
以下除那种情形为劣药()

A.变质的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.被污染的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

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第9题
将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售,该行为属于销售()。

A.假药

B.劣药

C.换包装药

D.不合格药

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第10题
以下哪些是药品管理法关于劣药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第11题
不属于药品管理法规定的从重处罚的情形的是()。

A.冒充特殊管理药品的产品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药

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