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[单选题]

根据《药品说明书和标签管理规定》、尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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A、药品通用名称、规格、批号、有效期

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第1题
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产、日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第3题
药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标根据《药品说明书和标签管理规定》

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上注册商标与通用名字体的比例不得大于四分之一。()
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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,中药说明书中没有的内容为()

A.性状

B.规格

C.适应症

D.药物相互作用

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第6题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品的商品名称与通用名称的字体比例不得大于()。

A.1:1

B.1:2

C.1:3

D.1:4

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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品外标签中的哪些内容不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样( )

A.适应证或者功能主治

B.用法用量

C.禁忌

D.不良反应

E.注意事项

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第8题
根据《药品说明书和标签管理规定》,含有化学药品的中药复方制剂,其处方药说明书中应注明“本品含XXX(化学药品通用名称)”的药品说明书项目是()。

A.【警示语】

B.【禁忌】

C.【规格】

D.【药品名称】

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品通用名称应当显著、突出、其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下哪些要求()。

A.对于横版标签,必须在上1/3范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右1/3范围内显著位置标出

B.不得选用草书、籇书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

C.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

D.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

E.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/2

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第10题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书应当列出全部辅料名称、活性成分或者组方中的全部中药药味的是( )

A.麻醉药品

B.处方药

C.注射剂

D.非处方药

E.医疗用毒性药品

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第11题
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。
某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2020年1月31日的产品,有效期可标注为()。

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