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第1题
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营
许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，可以经营药品。（）
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第4题
从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第6题
编印内部资料，应当向所在地（)提出申请，经审核批准，领取《准印证》后，方可从事编印活动。
A.县级以上出版行政部门
B.省、自治区、直辖市新闻出版行政部门
C.县级出版行政部门
D.地市级出版行政部门
第7题
下列说法正确的是()
A.药品经营领域依法经过资格认定的药师是指执业药师，依法经过资格认定的其他药学技术人员包括卫生（药）系列职称（含药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师）、从业药师等
B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员
C.只经营乙类非处方药的药品零售企业，可以不配备经过药品监督管理部门组织考核合格的业务人员
D.执业药师应当按照注册的执业地区、执业类别、执业范围从事相应的执业活动，但执业单位可与注册的不同
第8题
编印内部资料性出版物，应当向()提出申请，经审核批准，领取《准印证》后，方可从事编印活动。
A.国务院新闻出版行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门
C.所在地市级新闻出版行政部门
D.所在地县级新闻出版行政部门
