题目内容
（请给出正确答案）
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.药品入库和出库应当执行检查制度
C.药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，不需要遵守药品管理法药品经营的有关规定
D.城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外
答案
C、药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，不需要遵守药品管理法药品经营的有关规定
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A.储存药品相对湿度为35%～75%
B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.保健食品和医疗器械可存放同一区域
A.药品的购销行为由企业负责，承担法律责任
B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂
A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改
B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
下列有关药品批发企业不正确的描述是()
A．是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业
B．应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织
C．药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离
D．企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员
E．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
A.城乡集市贸易市场允许出售中药材，但罂粟壳及28种毒性中药材、42种国家重点保护的野生动植物药材除外
B.药品生产企业应当按照《药品生产质量管理规范》组织生产
C.药品经营许可事项变更，必须在实际变更前15日向原发证机关提出申请
D.药品生产的原料和辅料必须符合药用要求
A.药品零售企业的销售含麻黄碱复方制剂，应查验购买者的身份证并进行登记
B.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不
D.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理
A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品，不向顾客告知有效期
A.国家药品标准是法定的、强制性标准
B.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.凡正式批准生产的药品、辅料和基质以及商品经营的中药材，都要制定标准
D.国家药品标准包括《中华人民共和国药典》、药品注册标准、其他药品标准和地方药品标准
