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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

有以下哪种情形,按劣药论处()

A.未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

B.不注明或者更改生产批号的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

F.超过有效期的

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第1题
《药品管理法》第四十九条规定,有下列哪种情形之一的药品,按劣药论处()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.以上均是

E.以上均不是

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第2题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?

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第3题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C.超过有效期的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第4题
什么是劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
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第5题
何为劣药,哪些情形的药品按劣药论处?

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第6题
下列不是按劣药论处的是()。

A.不注明更改生产批号的

B.超过有效期的

C.被污染的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题
下列何为劣药或按劣药论处?()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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第8题
下列情形按劣药论处的是( )

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.不注明或更改生产批号的

E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

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第9题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第10题
国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

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第11题
所标明的适应证超出规定范围的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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