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[多选题]
对EGFR敏感位点突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，一线治疗NCCN指南优先推荐的药物（）
A.厄洛替尼
B.阿法替尼
C.吉非替尼
D.奥希替尼
E.达克替尼
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A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
A.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性，先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
B.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
C.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
D.用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、先前接受含铂化疗方案后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
B.奥希替尼是首个与一代EGFRTKI对比有S显著获益的单药EGFR TKI。FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致, 不仅取得了PFS的阳性结果，其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月
C.中国队列中，3年仍接受一线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%，且奥希替尼的安全性良好
D.奥希替尼获得各大指南共识的推荐，循证医学证据充分，是目前EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线优选
A.13.4个月
B.15.2个月
C.16个月
D.11.2个月
