A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.具有药学技术人员
B.具有质量管理机构或者人员
C.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有规章制度
A.未标明有效期的药品
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.擅自添加防腐剂的药品
D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
A.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品