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[单选题]

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用来氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上

答案
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B、用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

解析:高浓度下苯妥英钠表现为非线性药物动力学特征用米氏方程表示消除快慢与KM和VM都有关

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更多“苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10g/ml…”相关的问题
第1题
关于苯妥英钠,错误的是()。

A.不宜肌内注射

B.无镇静催眠作用

C.抗癫痫作用与开放钠离子通道有关

D.血药浓度过高则按零级动力学消除

E.有诱导肝药酶的作用

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第2题
关于苯妥英钠,下列的错误选项是()

A.不宜肌内注射

B.无镇静催眠作用

C.抗癫痫作用与开放钠通道有关

D.血药浓度过高则按零级动力学消除

E.有诱导肝药酶的作用

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第3题
体内药物按照一级速率过程进行消除,其消除速率常数的特点是()

A.消除速率常数为定值,与血药浓度无关

B.消除速率常数与给药次数有关

C.消除速率常数与给药剂量有关

D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

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第4题
关于线性药物动力学的说法,正确的是()

A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作图,得到直线的斜率为负数

B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度

C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速率等于消除速率

D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

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第5题
苯妥英钠在体内药代动力学特点为()

A.血药浓度低于lOμg/ml时,按一级动力学消除

B.静脉注射和肌内注射给药起效一样快

C.以原形经肾排泄为主

D.口服吸收迅速而完全

E.血浆蛋白结合率低

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第6题
零级速率过程描述正确的是()。

A.消除速率与血药浓度高低有关

B.血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系

C.t1/2恒定,不取决于剂量大小

D.常为体内药量超过机体最大消除能力所致

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第7题
有关一级消除动力学叙述不正确的是()。

A.药物半衰期为恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物的消除方式

D.其消除速率与体内药物量成正比

E.其半对数坐标为曲线

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第8题
具有非线性药动学特征的药物

A.在体内的消除速率常数与剂量无关

B.在体内按一级动力学消除

C.在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系

D.剂量增加不会明显影响血药浓度上升

E.不需要进行血药浓度监测

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第9题
关于重复给药时体内药物量的蓄积的叙述,正确的是()

A.用稳态平均血药浓度与第1次给药平均血药浓度的比值表示蓄积的程度

B.常用稳态血药浓度与第1次给药的平均血药浓度的比值表示蓄积的程度

C.达到稳态时,体内蓄积量保持一个定值

D.药物的体内蓄积量随给药次数和给药剂量的增加而增大

E.蓄积因子大小反映药物蓄积程度,与消除速率常数和剂量间隔时间有关

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第10题
关于苯妥英钠的叙述错误的是()

A.当其血药浓度低于10μg/ml时,按一级动力学消除;高于10μg/ml时按零级动力学方式消除

B.在治疗剂量下,其不能抑制癫痫病灶的高频放电,但可阻止高频放电向周围脑组织的扩散

C.是治疗癫痫大发作与失神性发作的首选药物

D.本药是治疗强心苷中毒所致的快速型室性心律失常的首选药物之一

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第11题
①药物在体内消除一半的时间()。②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。③药物随胆
①药物在体内消除一半的时间()。②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。③药物随胆

①药物在体内消除一半的时间()。

②药物在体内达到动态平衡后,体内药量与血药浓度之比()。

③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。

④药物吸收进入体循环的速率与程度()。

A.肝肠循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.首过效应

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