关于洁净级别要求,下列正确的选项有()
A.一更为十万级区域
B.洁具间为三十万级区域
C.二更为万级区域
D.层流操作台为百级区域
ACD
A.一更为十万级区域
B.洁具间为三十万级区域
C.二更为万级区域
D.层流操作台为百级区域
ACD
A.洁净级别高的洁净室应布置在人员最少能到达的地方,并且靠近空阔机房
B.不同洁净等级的洁净室宜按洁净度等级的高低由里及外分布
C.洁净室的净化空气的循环使用应避免交叉污染
D.100级洁净区可设置地漏,操作员不应裸手操作,当不可避免时,手部应及时消毒
A.消毒剂应轮换使用,防止产生微生物耐药菌株
B.消毒工作一般在生产开始前进行
C.消毒目的是杀灭微生物,以使洁净产房能够保持符合各个洁净级别要求的状态
D.消毒剂消毒用于洁净的墙面、天花板、机器设备、仪器、操作台、桌椅表面以及人体双手及手套的定期消毒
A.洁净级别高的洁净室宜布置在人员最少到达的地方,并宜靠近空调机房
B.不同洁净等级的洁净室宜按洁净度等级的高低由外及里布置
C.空气洁净度等级相同的洁净室宜相对集中;不同空气洁净度等级房间之间人员及物料的出入应有防止污染措施
D.洁净室的净化空气不可循环使用,否则引起交叉污染
A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他药品生产厂房严格分开
B.生产高致敏性药品(如青霉素类)应有独立的专用空调系统,操作间应保持相对负压
C.高毒性的药品生产厂房应保持相对负压,并有独立的专用空调系统
D.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
E.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
A.生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
A.洁净区应当每天清洁消毒,其清洁卫生工具不得与其他功能室混用
B.每月应当定时检测洁净区空气中的菌落数,并有记录;进入洁净区域的人员数应当严格控制
C.进入洁净区的操作人员不应化妆和佩戴饰物
D.工作服的材质、式样和穿戴方式,应当与各功能室的不同性质、任务与操作要求、洁净度级别相适应,不得混穿,但可以一起清洗
E.选用的消毒剂应当定期轮换,不会对设备、药品、成品输液和环境产生污染
A.内开窗擦窗安全、方便、窗扇受气候影响小
B.常用的双层窗有内外开窗、双层内开窗
C.为适应保温、隔声、洁净等要求,内开窗广泛用于各类建筑中
D.外开窗不影响室内空间的使用,比内开窗用途更广泛
E.外开窗常用于高层建筑中
下列选项中,不属于灭火器配置安装检查内容的是()。
A.灭火器是否放置在设置位置
B.灭火器类型、灭火级别和数量是否符合配置要求
C.灭火器铭牌是否便于观察
D.灭火器设置场所是否有爆炸危险性
关于管辖权异议的表述,下列哪一选项是错误的?(2007—3—40,单)
A.当事人对一审案件的地域管辖和级别管辖均可提出异议
B.通常情况下,当事人只能在提交答辩状期间提出管辖异议
C.管辖权异议成立的.法院应当裁定将案件移送有管辖权的法院;异议不成立的,裁定驳回
D.对于生效的管辖权异议裁定,当事人可以申请复议一次,但不影响法院对案件的审理