舌下给药的优点是()
A.避免胃液破坏
B.避免肝肠循环
C.避免首关效应的消除
D.吸收慢
E.适用于剂量小,脂溶性高的药物
ACE
A.避免胃液破坏
B.避免肝肠循环
C.避免首关效应的消除
D.吸收慢
E.适用于剂量小,脂溶性高的药物
ACE
有关药物吸收的描述,哪一项是错误的
A、影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B、静脉注射无吸收过程
C、舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应
D、小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关
E、局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果
A.药物经舌下给药,吸收速度较快,可避开肝脏首过效应
B.经吸入给药肺部吸收的药物,吸收速度较快,但不能避免肝脏的首过效应
C.分子量越小的药物,经皮给药越易吸收
D.鼻腔给药吸收的药物可绕过血脑屏障进入脑内
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的
B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收
C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛
D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度
E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长
A.药物吸收不受消化道内PH、食物和药物在肠道内移动时间等复杂因素影响
B.避免药物在肝脏的首过效应,提高了生物利用度
C.可持续控制给药速度
D.可避免峰谷现象,减少药物的毒副作用
E.减少给药次数和数量
F.用药部位在体表,可随时中断给药,易被病人接受