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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

进口药品的包装上标记有“ExpirAtion,DAte:10/4/2002,MfDinU.K”其意指()。

A.失效期至:2002年4月10日

B.制造日期:2002年4月10日

C.有效期至:2002年10月4日

D.失效期至:2002年10月4日

E.制造日期:2002年10月4日

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第1题
进口药品分包装按()办理。

A.新药申请

B.进口药品申请

C.已有国家标准药品的申请

D.补充申请

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第2题
按照《关于进出口危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》(国家质检总局2012年第30号公告)规定,对进口危险化学品所用包装,应检验包装型式和()等是否符合相关规定要求。

A.单件重量

B.包装标记

C.包装类别

D.包装规格

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第3题
进口药品的包装、标签以中文注明()

A.药品通用名称

B.主要成分

C.注册证号

D.中文说明书

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第4题
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。

A.进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的

B.医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的

C.进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的

D.没区别

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第5题
进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。()
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第6题
简述在我国申请进口药品分包装的申报与审批。

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第7题
药品批准文号的格式为:“国药准字”+英文字母+8位数字“,其中H代表()。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

E.药用辅料

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第8题
进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()。

A.药品用法、用量和考前须知

B.药品注册证号

C.药品名称

D.药品主要成分

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第9题
进口药品其包装标签上应以中文注明()

A.药品名称

B.生产企业

C.注册证号

D.主要成分

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第10题
进口药品其包装的标签应以中文注明()

A.药品名称,主要成分,规格

B.药品名称,规格,注册证号

C.药品名称主要成分,用法用量

D.药品名称规格,用法用量

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第11题
与《进口药品管理办法》相符合的是()

A.每个《进口药品注册证》能登载一个包装规格

B.《进口药品注册证》自发证起,有效期为三年

C.《进口药品注册证》所载的内容是有效的,其任何改变无须审核批准

D.《进口药品注册证》的备注中没有限定原料药、辅料、制剂半成品的使用范围

E.申请换发《进口药品注册证》只须提交国外制药厂商常驻中国代表机构登记证

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