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[判断题]

21一三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是人类最早发现、最常见的一种常染色体畸变疾病。此题为判断题(对,错)。

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第1题
下列哪种疾病不能通过染色体检查检出()?

A.先天愚型

B.猫叫综合征

C.性腺发育不全综合征

D.Duchenne型肌营养不良

E.Klinefelter综合征

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第2题
21一三体综合征主要临床特征为()、特殊面容、发育迟缓,常伴有先天性()或其他畸形。

21一三体综合征主要临床特征为()、特殊面容、发育迟缓,常伴有先天性()或其他畸形。

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第3题
患第21对染色体三体综合症的人,是先天愚型儿,属于重度弱智,大量脑细胞坏死。()

患第21对染色体三体综合症的人,是先天愚型儿,属于重度弱智,大量脑细胞坏死。()

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第4题
遗传病不能够用显微镜进行检测的是()

A.性腺发育不良

B.21三体综合征(先天性愚型)

C.猫叫综合征

D.色盲

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第5题
21一三体综合征患儿出生时已有明显的(),且常呈现嗜睡和喂养困难。

21一三体综合征患儿出生时已有明显的(),且常呈现嗜睡和喂养困难。

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第6题
标准型21一三体综合征占全部病例的A.2.5%~5%B.2%~4%C.15%D.50%E.85 %~92.5%

标准型21一三体综合征占全部病例的

A.2.5%~5%

B.2%~4%

C.15%

D.50%

E.85 %~92.5%

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第7题
21一三体综合征最主要的临床特征是智力低下。此题为判断题(对,错)。
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第8题
21一三体综合征患儿占染色体病的比例为A.20%B.30%C.40%D.50%~60%E.70%~80%

21一三体综合征患儿占染色体病的比例为

A.20%

B.30%

C.40%

D.50%~60%

E.70%~80%

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第9题
21一三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,()中发生率约为1/800~1/600。

21一三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种,()中发生率约为1/800~1/600。

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第10题
父母为21/21易位携带者,其子代患21一三体综合征的风险率为A.1%B.15%C.20%D.50%E.100%

父母为21/21易位携带者,其子代患21一三体综合征的风险率为

A.1%

B.15%

C.20%

D.50%

E.100%

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