《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》制定的目的为()
A.方便药品管理
B.方便药品审批
C.保障人民用药安全有效
D.保障人民用药使用方便
E.保障医疗保险制度实施
A.方便药品管理
B.方便药品审批
C.保障人民用药安全有效
D.保障人民用药使用方便
E.保障医疗保险制度实施
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
A.《药品经营质量管理规范》
B.《优良药房工作规范(试行)》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》
A.《药品管理法实施条例》
B.《药品注册管理办法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《处方药与非处方药分类管理办法》
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.提高药品安全性
D.为保障人民群众用药安全、有效,方便、及时
E.根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》
B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药
C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》
D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员