首页 > 大学本科> 理学

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

SxlM为Sxl基因的一种显性突变，使XY个体表现为雌性，但是对XX个体没有影响。甩诱变剂处理可以诱导Sx

lM基因发生回复突变，将此时的等位基因称作Sxlf。带有这一等位基因的XY个体表型正常，但是在纯合时使XX个体表现为雄性。解释上述现象。(提示：已知Sxl基因对于雄性发育通常不是必要的。)

查看答案

如果结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装优题宝APP，拍照搜题省时又省心！

更多“SxlM为Sxl基因的一种显性突变，使XY个体表现为雌性，但…”相关的问题

第1题

果蝇中，tra基因pre－mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性（FS)3'拼接

果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。

果蝇中，tra基因pre－mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特

当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：

UZAF Sxl

Py-NSS strong very strong

Py-FS moderate none

对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。

点击查看答案

第2题

一种植物的花瓣通常是蓝色的（W基因决定)，突变基因叫使花瓣呈白色。在一个基因型为ww的植株中，其中

一种植物的花瓣通常是蓝色的(W基因决定)，突变基因叫使花瓣呈白色。在一个基因型为ww的植株中，其中的1个w等位基因在一个花瓣的发育过程中发生回复突变。这个变化将会对这个花瓣产生什么影响？

点击查看答案

第3题

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于（）

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

点击查看答案

第4题

某植物的组织既包含绿色部分，又包含白色部分，导致这种现象的原因有两种：①叶绿体发生突变。②核基因

的显性突变抑制叶绿素的生成，而且突变仅发生在某些特定的组织层，因而该植物为嵌合体。设计实验解决这个问题。

点击查看答案

第5题

在一种假想的二倍体生物中，细胞的形状由一个临界效应因子决定：“方形因子”高于每个细胞50单位将导

致方形表型，而低于每个细胞50单位则为圆形表型。等位基因sf为导致方形因子合成的功能基因。每个sf等位基因会产生40单位的方形因子。因此，sfsf纯合子有80单位的方形因子，表型为方形。另外还有一突变的等位基因(sn)，没有功能，不产生方形因子。 (1)sf和sn中哪个等位基因表现为显性？ (2)是否有功能的等位基因总是显性的？请解释你的答案。 (3)在如上面所述的一个系统里，一个特定的等位基因在进化中发生了什么变化从而导致其表型在F1表现为隐性遗传，而在以后的某个世代表现为显性遗传？

点击查看答案

第6题

近亲结婚使发病风险明显增加的遗传病类型是（)

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X连锁隐性遗传病

D.线粒体基因异常导致的遗传病

点击查看答案

第7题

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因

引起的，还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的？

下面的家谱显示一种罕见的人类疾病，黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理？是由X连锁的隐性基因引起的

点击查看答案

第8题

许多生物体的隐性等位基因很不稳定，常以极高的频率回复为野生型，回复的途径因基因而异。玉米中的

基因C使种子产生红色色素，有不止一种不稳定的等位基因，如cm1在种子发育的晚期以很高的频率发生回复突变，Cm2则在早期发生回复突变，但频率较低。假设没有色素的细胞表现为黄色，试预测下列植株(种子)的表型： (1)Ccm1 (2)Ccm2 (3)cm1cm1 (4)cm2cm2 (5)cm1c(c为稳定的突变基因)(6)cm2c (7)cm1cm2

点击查看答案

第9题

组氨酸操纵子是可阻遏操纵子，其阻遏物tRNAHis并非操纵子的组成成分。下列3种突变中，操纵子结构基

因是否表达？在部分二倍体中突变体是否为顺式显性？ (1)RNA聚合酶无法结合到启动子上。 (2)阻遏物一共阻遏物复合物无法结合到操纵基因上(操纵基因正常)。 (3)阻遏物无法与tRNAHis结合。

点击查看答案

第10题

根据上题回答以下问题：（1)哪些突变可能是无效突变（null mutation)？（2)哪种突变最可

根据上题回答以下问题： (1)哪些突变可能是无效突变(null mutation)？ (2)哪种突变最可能形成野生型基因的隐性等位基因？ (3)哪种突变最可能形成野生型基因的显性等位基因？为什么？

点击查看答案