从表达文库中分离出一个克隆,并做了该克隆所表达的蛋白质的抗体。用抗体对小鼠胚胎做原位杂交,发
从正常细胞和反转录病毒(不含癌基因)感染的细胞(克隆1)中,分别分离出DNA,用限制酶酶切后做电泳并转膜。以某原癌基因的cDNA作探针进行杂交,结果如下图所示:
反转录病毒插入位置在哪里?
利用简单重复序列(SSR)作探针从文库中分离出几个克隆。现在要鉴定与这些重复序列毗邻的单一序列,以期在基因组中建立基于SSR的STS。 (1)如何鉴定分离出的克隆中是否有单一序列? (2)最有用的STS是那些与人群中存在多态性的SSR相连的STS。如何鉴定一个STS是否与多态性的SSR相连?
A.动物细胞培养时,保留接触抑制的连续细胞系获得不死性,但不致癌
B.水稻在多次传代培养后,其细胞全能性的表达能力不变
C.从个体中分离出单个组织进行培养是细胞克隆最基本要求
D.对原生质体进行活力检测,可采用质壁分离的方法
A.动物细胞培养时,保留接触抑制的连续细胞系获得不死性,但不致癌
B.由于植物细胞具有全能性,水稻等在多次传代培养后,细胞全能性的表达能力不变
C.从个体中分离出单个组织进行培养是动物细胞克隆最基本要求
D.原生质体的获取需在较低渗透压的环境下进行
A.利用转基因动物生产药物
B.从转基因动物血液中分离取得人血红蛋白
C.为医学研究建立转基因动物模型提供了方便
D.克隆一个完整的人以供科学家研究使用
E.利用转基因动物进行科学研究
人类基因组DNA经过Sau3A(G↓ATC)部分酶切后,连接到载体pCU999的BamHⅠ位点上 (G↓GATCC)。BamHⅠ位于多克隆位点的SalⅠ和NotⅠ之间,二者距离20 bp。 (1)从文库中分离出某克隆(克隆1),分别用NotⅠ(N)、SalⅠ(S)或SalⅠ十NotⅠ(S十N)酶切后,电泳分离并用EB染色。DNA转移到膜上后,用载体上的DNA作为探针进行杂交,结果如下图所示:
假设同源序列50 bp以下则无杂交信号。在此基因组DNA上标上所有的SalⅠ和NotⅠ位点,标明酶切位点间距离。 (2)从同样的文库中分离到带有重叠片段的克隆(克隆2),用同样的酶切、电泳、转膜后,以克隆1的DNA为探针(包括基因组DNA和载体DNA)进行southern杂交,结果如下图所示:
画出克隆2的图,标明所有SalⅠ和NotⅠ位点及位点间距离。 (3)所有的人类基因组DNA都用SalⅠ酶切,并用来自于克隆1或克隆2的DNA为探针作Southern杂交,结果如下图所示:
其中6个SalⅠ切点的位置可以用以上的结果来确定。请画出这一区域的SalⅠ位点图。
关于动物细胞及组织培养的说法错误的是()。
A.由于细胞培养中,细胞之间并非彼此独立而是在生命活动中相互依存,所以在某种程度上也像体内一样呈现一定的组织特性
B.动物组织培养过程中可以伴随组织分化
C.细胞系泛指可以无限传代的细胞,细胞株是具有特殊性质的细胞系
D.细胞克隆的最主要用途之一是从普通细胞系中分离出缺乏特殊基因的突变细胞系
A.可以克隆当前生产集群以创建测试环境
B.可以从以前的生产环境备份还原到新集群
C.只能转储诸数据并将其导入到新集群
D.只能通过转储binlog进行还原,并在此基础上创建新的集群