A.调控任意基因转录的某一基因编码蛋白质
B.调控另一基因转录的某一基因编码蛋白质
C.具有转录调节功能的各种蛋白质因子
D.具有翻译调节功能的各种蛋白因子
E.具有基因表达调控功能的各种核因子
温和噬菌体从溶源到裂解的转换可用以下哪个过程来描述()。
A.自体调节的cⅠ基因的表达被Cro蛋白所抑制
B.Cro基因的表达被入阻遏蛋白所抑制
C.原噬菌体的复制被转移因子(TF)介导的DNA聚合酶活性所诱导
D.转移σ因子介导是从PR开始转录的诱导
E.以上全不对
A.CAP一cAMP可专一地与启动子结合,促进结构基因的转录
B.CAP-cAMP对乳糖操纵子的调控为正调控
C.CAP—cAMP可与调节基因结合,控制阻遏蛋白的合成
D.CAP—cAMP可与RNA聚合酶竞争地结合于启动子,从而阻碍结构基因的转录
有关cAMP信号通路,下列说法错误的是()。
A.被激活的蛋白激酶A的催化亚基转位进入细胞核,使基因调控蛋白磷酸化
B.结合GTP的仅亚基具有活性,而βγ亚基复合物没有活性
C.βγ亚基复合物与游离的Gs的α亚基结合,可使Gs的α亚基失活
D.这一通路的首要效应酶是腺苷酸环化酶,cAMP被环腺苷磷酸二酯酶消除
由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?
为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。
在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。
在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。