在临床疗效评价中,同时对治疗组和对照组患者进行随访观察,最终作出疗效结论,该项研究属于A.前后
在临床疗效评价中,同时对治疗组和对照组患者进行随访观察,最终作出疗效结论,该项研究属于
A.前后对照研究
B.随机对照试验
C.交叉对照试验
D.平行对照试验
E.序贯试验
在临床疗效评价中,同时对治疗组和对照组患者进行随访观察,最终作出疗效结论,该项研究属于
A.前后对照研究
B.随机对照试验
C.交叉对照试验
D.平行对照试验
E.序贯试验
在该研究中,药物对疾病治疗的有效率为
A.8.3%
B.37.5%
C.66.7%
D.75.0%
E.不能计算
A.心电图疗效总有效率治疗组93.75%,对照组73.91%,差异有统计学意义
B.麝香保心丸对冠心病合并2型糖尿病患者有较为显著的临床治疗效果,同时有改善患者血糖的作用
C.以上都不是
该药物对疾病治疗的有效率为()
A.8.3%
B.37.5%
C.50%
D.66.7%
E.75.0%
表1 两组患者用药后有效率比较
【问题】
(1)该研究属何种类型?
(2)在设计的过程中是否遵循了实验设计的基本原则?
(3)该临床试验为何种对照?
(4)该医师的结论是否可靠?为什么?
A.该研究共纳入154例大脑中动脉区域梗死的急性缺血性脑卒中患者,治疗组在基础治疗上给予尤瑞克林,结果显示尤瑞克林可显著提高脑血流储备
B.该研究治疗前和治疗10天后利用经颅多普勒技术对急性缺血性脑卒中患者进行CO2吸入实验,观察使用尤瑞克林疗效
C.治疗后研究结果显示尤瑞克林组与对照组比较没有显著差异(p=0.024)
D.尤瑞克林对脑血流储备受损患者的神经缺损均有改善
在治疗性研究中下列哪项是错误的
A.随机化可以使得治疗组和对照组的条件达到可比
B.随机化是评价治疗性试验重要的标准之一
C.无随机化隐藏研究得出的治疗效果往往小于有随机化隐藏的研究
D.有时要考虑伦理学问题
E.需要设立对照组
A.空白对照
B.安慰剂对照
C.自身对照
D.标准对照
A.(20/120)*100%=16.7%
B.(40/60)*100%=66.79%
C.(40+20)/120]*100%=50%
D.(40-20)*100%=20%
E.(20/60)*100%=33.3%
A.患大肠杆菌菌血症的患者,用厄他培南治疗的有效率为100%
B.治疗后1-2周,厄他培南的临床及微生物学有效率为89.6%而哌拉西林/他唑巴坦为82.7%
C.治疗后4-6周(治愈试验),厄他培南的有效率为86.7%而哌拉西林/他唑巴坦则为81.3%