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[多选题]

药品批发企业下列五种情形会被收回GSP证书()。

A.严重缺陷项目超过1项(含)的

B.主要缺陷项目超过检查项目10%(含)的

C.主要缺陷项目小于10%,一般缺陷项目超过20%(含)的

D.一般缺陷项目超过30%(含)的

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第1题
下列哪一项不是首营企业审批需要的资料()。

A.许可证

B.GMP或GSP认证证书

C.药品质量标准文件

D.开户行及账号

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第2题
下列各项中,应在收回委托加工品后征收消费税的有( )。

A.商业批发企业销售委托其他企业加工的特制白酒,但受托方向委托方交货时没有代收代缴税款的

B.商业批发企业收回委托其他企业加工的特制白酒直接销售的

C.商业批发企业销售其委托加工,但是由于受托方以其名义购买原材料生产的应税消费品

D.工业企业委托其他企业加工收回后用于连续生产其他酒的特制白酒

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第3题
药品生产企业向批发企业销售时的药品价格,由药品生产成本加利润构成这种价格形式属于下列哪一种形式?()。

A.药品进销价

B.药品零售价

C.药品批发价

D.药品出厂价

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第4题
新开办药品经营企业必须取得( )

A.《药品经营许可证》和营业执照

B.《药品经营许可证》

C.GSP认证证书

D.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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第5题
下列可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税的有()。

A.增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品

B.进口药品

C.科技企业孵化器等收入

D.金融机构小微企业贷款利息收入

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第6题
GSP规定药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,发现患有______、______或______,应调离该岗
位。
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第7题
根据国家有关非处方药管理的规定,下列表述正确的有()

A.必须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语

B.消费者有权自主选购非处方药,无须按标签或说明书所示内容使用

C.卫生部组织遴选并公布非处方药药品目录

D.非处方药的包装上必须印有sFDA规定的非处方药专用标识

E.经营甲类非处方药的企业必须取得《药品经营许可证》、《药品GsP证书》

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第8题
下列有关药品批发企业不正确的描述是()A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构

下列有关药品批发企业不正确的描述是()

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

C.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

D.企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员

E.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

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第9题
GSP的适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业。此题为判断题(对,错)。
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第10题
《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )

A.药品生产企业的《营业执照》复印件

B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

C.药品生产企业的GMP认证证书

D.申请人的《营业执照》复印件

E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书

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第11题
药品经营企业(零售)药师职责是( )

A.提供用药咨询服务,对药品的购买使用进行指导

B.负责处方审核和监督调配处方药

C.负责经营药品分类管理的实施

D.制定企业的质量管理制度,实施GSP

E.负责药品验收,指导药品保管和养护工作

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