采用吸收塔用洗油吸收煤气中的苯蒸气,吸收塔排出的吸收液用过热蒸汽解吸(见图)。已知入塔煤气中含苯2%(摩尔分数),在液气比为0.16、洗油入口苯含量为0.5%时,测得净化后煤气中苯的残余含量为0.1%。吸收塔操作的气液平衡关系式为y=0.125x,解吸塔的气液比为0.365,平衡关系式为y=3.16x,解吸后洗油中苯的含量要求降为0.5%,吸收塔为气相阻力控制,解吸塔为液相阻力控制。现欲使吸收塔净化后煤气中的苯含量下降为0.05%,试求:
剂中;又称取四份2,4-D标样,亦分别溶于5.00mL溶剂中,同样进行分析,获得下列数据.计算未知混合物中2,4-D的质量分数.
用煤油从苯蒸气与空气的混合物中回收苯,要回收99%。入塔的混合气中,含苯2%(摩尔分数)。入塔的煤油中含苯0.02%(摩尔分数)。溶剂用量为最小用量的1.5倍,操作温度为50%,压力为100kPa,相平衡关系为Y*=0.36X,气相总传质系数KYa=0.015kmol/(m3·s),入塔混合气单位塔截面上的摩尔流量为0.015kmol/(m2·s)。试求:填料塔的填料层高度。气相总传质单元数用对数平均推动力法及吸收因数法的计算式计算。
有一含有四种组分的样品,用气相色谱法FID检测器测定含量,实验步骤如下: (1)测定校正因子准确配制苯(基准物、内标物)与组分A、B、C及D的纯品混合溶液,它们的质量分别为0.435、0.653、0.864、0.864及1.760 g。吸取混合溶液0.2μL。进样三次,测得平均峰面积,分别为4.00、6.50、7.60、8.10及15.0面积单位。 (2)测定样品在相同的实验条件下,取样品0.5μL,进样三次,测得A、B、C及D的相对峰面积分别为3.50、4.50、4.00及2.00。已知它们的相对分子质量分别为32.0、60.0、74.0及88.0。 计算:(1)各种组分的相对质量校正因子和各组分的质量分数。 (2)相对摩尔校正因子和各组分的摩尔分数。
由某种碳氢化合物(摩尔质量为113kg/kmol)与另一种不挥发性有机化合物(摩尔质量为135kg/kmol)组成的溶液中碳氢化合物占8%(质量分数)。要在100℃、101.325kPa(绝压)下,用过水蒸气进行解吸,使溶液中碳氢化合物残留量在0.2%(质量分数)以内,水蒸气用量为最小用量的2倍。气液相平衡常数m=0.526,填料塔的液相总传质单元高度日HOG=0.5m。试求解吸塔的填料层高度。
由某种碳氢化合物(摩尔质量为113kg/krn01)与另一种不挥发性有机化合物(摩尔质量为135kg/kmol)组成的溶液中碳氢化合物占8%(质量分数)。要在100℃、101.325kPa(绝压)下,用过水蒸气进行解吸,使溶液中碳氢化合物残留量在0.2%(质量分数)以内,水蒸气用量为最小用量的2倍。气液相平衡常数m=0.526,填料塔的液相总传质单元高度HOG=0.5m。试求解吸塔的填料层高度。