与多场所有关认证过程中能发生的违反质量管理体系认证规则的行为可能有()。
A.对不满足抽样原则的多场所实施了抽样审核
B.对多场所审核的抽样高于相关标准要求的数量
C.企业未如实申报多场所,审核组现场未核实或未发现,或发现后未上报采取措施,造成抽样量不足
D.对可以抽样的多场所,不考虑所抽取样本的代表性
A.对不满足抽样原则的多场所实施了抽样审核
B.对多场所审核的抽样高于相关标准要求的数量
C.企业未如实申报多场所,审核组现场未核实或未发现,或发现后未上报采取措施,造成抽样量不足
D.对可以抽样的多场所,不考虑所抽取样本的代表性
A.进入仿印单位、印制场地或者涉嫌发生违反本办法活动的场所实施现场检查
B.向有关单位和个人了解情况
C.查阅、复制有关文件、资料、凭证,要求仿印单位报送有关材料
D.经邮政管理部门负责人批准,查封与违反本办法活动有关的场所,扣押用于违反本办法活动的运输工具以及相关物品
A.押解负责人立即组织警力追捕
B.及时向有关领导报告
C.加强对其他被告人监控,防止意外发生
D.紧急情况下,迅速将其他被告人带离现场或置于安全场所
A.企业管理
B.工作环境
C.劳动条件
D.生产设备
A.与证券公司终止委托合同
B.在执业过程中违反有关法律、行政法规、监管机构和行政管理部门的规定、自律规则或者职业道德的
C.受到证券公司处分的
D.受到证券公司奖励的
A.对期货交易所、期货公司、期货保证金安全存管监控机构和交割仓库进行现场检查
B.查阅、复制与被调查事件有关的财产权登记等资料
C.进入涉嫌违法行为发生场所调查取证
D.查询与被调查事件有关的单位的保证金账户和银行账户
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,未报所在地省级药品监督管理局审核
D.药品生产企业生产、质量负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E.药品生产企业变更,法定代表人在30日内未及时向有关单位办理变更手续
A.人的不安全行为
B.物的不安全状态
C.场所的不安全因素
D.管理上的缺陷
公安机关对与违反治安管理行为有关的场所、物品、人身可以进行检查。检查时,任命警察不得少于()人
A.3
B.2
C.1
D.4