对于体内药物分析的说法正确的是()
A.样品成分复杂
B.干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.样品成分复杂
B.干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.归乙所有,因为该母牛已经交付给乙
B.归甲乙共同共有
C.归甲所有,因为牛在交付之前已经在母牛体内
D.归国家所有
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄,其中与药物跨膜转运无关的是()。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
A.绝大多数人感染结核菌后并不发病
B.身体虚弱者患结核病的可能性较高
C.结核病可能发生在肺部或其他脏器
D.身体健康的人一般不会携带结核菌
A.白细胞是人体健康不可或缺的卫士
B.体内白细胞值越低表明身体越健康
C.战胜疾病有赖于白细胞产生的抗体
D.尽量少用抗生素以避免产生耐药性
A.ATP在体内不断形成又不断消耗
B. ATP是自由能量形式
C. 生物体内的“通用能量物质”是指ATP
D. ATP/ADP循环不进行能量交换
A.对于难溶性固体药物,药物的溶出可能是吸收的限速过程
B.通常药物溶出后,以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收
C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收
D.采用药物的稳定型晶型,可加快药物溶出,利于药物吸收
E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量