关于儿童青少年的药代学特点,描述错误的是()
A.肝脏与体重的比值大于成人
B.儿童的肝脏微粒体酶系统尚未完全发育
C.儿童的血浆与药物结合较成人高
D.血药浓度容易升高
E.依赖微粒体酶系统代谢的药物,容易导致中毒
A.肝脏与体重的比值大于成人
B.儿童的肝脏微粒体酶系统尚未完全发育
C.儿童的血浆与药物结合较成人高
D.血药浓度容易升高
E.依赖微粒体酶系统代谢的药物,容易导致中毒
A.筛选受体者时主要基于安全性方面的考虑
B.推荐多次给药稳态药代研究评价生物等效性
C.口服常释制剂,需要进行空腹和餐后生物等效性研究
D.仿制药生物等效性试验尽可能选择原研产品作为参比制剂
E.采用药动学终点指标Cmax、Tmax和AUC进行评价
A.新生儿和婴儿胃酸过多,酸不稳定的药物应适当加量
B.儿童首过消除能力较强,对于首过效应较强的药物生物利用度低
C.新生儿和婴儿水分含量大,水溶性药物应提高初始药物剂量
D.儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统
E.小儿肾功能正常范围较成年人大
A.和成人相比,婴儿胃液PH值低,对酸不稳定的药物易被破坏
B.儿童内分泌系统不够稳定,长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓
C.婴幼儿血浆蛋白与药物的结合力低于成人,血液中游离药物浓度较高
D.儿童血-脑屏障不完善,多种药物均能通过,又可能引发不良反应
E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药
A.若内源性化合物由机体产生,建议给药前根据药代动力学特征多点测定基线值,从给药后的血药浓度中减去相应的基线值
B.若内源性化合物来源于食物,建议试验前及试验过程中严格控制该化合物自饮食摄入
C.受试者应在试验前即进入研究中心,统一标准化饮食
D.内源性化合物基线扣除无需考虑生理节律特点
A.青霉素类口服时吸收增强
B.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少
C.小儿注射给药宜肌内注射
D.水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长
A.个体间的发育速度差别较大
B.在营养上要按年龄一视同仁
C.不同年龄生长发育的速度不同
D.单位体重的营养素和能量需要量一般均高于成年人
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.滑膜型结核较骨型结核常见
B.儿童及青少年多见
C.多累及持重大关节
D.关节破坏起始于关节持重面
E.起病比较缓慢,有局部疼痛肿胀,关节活动受限
A.滑膜型结核较骨型结合常见
B.儿童及青少年多见
C.多累及持重大关节
D.关节破坏起始于关节持重面
E.起病比较缓慢,有局部疼痛肿胀,关节活动受限
关于青少年生长发育特点的描述是错误的()。
A.个体能量摄入量的依据有别
B.个体间进入青春期的早晚不一
C.个体青春期持续的时间不同
D.个体间发育的速度差异大
A.SSRIs类的主要适应证是治疗重性抑郁障碍
B.SSRIs类可以用于治疗非典型抑郁症
C.SSRIs类的第二个适应证是治疗OCD
D.文拉法辛与度洛西汀的第一个FDA批准的适应证是治疗GAD
E.SSRIs类的第三个适应证是治疗进食障碍,尤其是神经性贪食