洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在()。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在()。
A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%
B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%
D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%
E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在()。
A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%
B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%
D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%
E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%
A.温度18~24℃,相对湿度45%~65%
B.温度18~24℃,相对湿度45%~75%
C.温度18~26℃,相对湿度40%~60%
D.温度18~26℃,相对湿度45%~65%
E.温度18~26℃,相对湿度45%~70%
A.温度18~25℃,湿度40%~60%
B.温度18~26℃,湿度45%~65%
C.温度18~25℃,湿度45%~65%
D.温度18~26℃,湿度40%~60%
A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁
B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置
E.洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%
A.绝对含水量应控制在7%~13%,贮存环境的相对温度应控制在35%~75%
B.绝对含水量应控制在9%~13%,贮存环境的相对温度应控制在30%~70%
C.绝对含水量应控制在8%~15%,贮存环境的相对湿度应控制在40%~70%
D.绝对含水量应控制在9%~15%,贮存环境的相对湿度应控制在35%~70%
E.绝对含水量应控制在7%~15%,贮存环境的相对湿度应控制在35%~75%
A.用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存,共同使用
B.普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁,再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面
C.每周工作结束后,进行全面清洁、消毒一次
D.普通制剂净化区每月工作结束后,进行清洁、消毒一次。每季生产结束后,进行大清洁、消毒一次
E.洁净室(区)应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板,并且至少停留1分钟