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[主观题]
《处方管理办法》规定每张处方同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型均不得超过（)种药品。
A、2
B、3
C、4
D、5
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B.2种
C.3种
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A.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.医疗机构应当按照经卫生主管部门批准并公布的药品通用名称购进药品
C.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种
D.同一通用名称药品的品种，处方组成类同的复方制剂 1～2 种
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
A.每张处方限一名患者的用药
B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称
C.处方书写药品用量的单位时，颗粒剂要以粒为单位
D.处方书写药品用量的单位时，胶囊剂要以粒为单位
A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单
B.医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格
C.医疗机构中，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种
D.药师未按照规定调剂麻醉药品和精神药品处方的应予处罚
E.药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，给予纪律处分
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
B.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方
C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种
D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
B.医师开具院内制剂处方时，应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
C.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天
D.处方书写应字迹清楚不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
